Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - abacavir; lamivudin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - abacavir -

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - lamivudine; abacavir - filmtablette - 600 mg - 300 mg - lamivudine 300 mg; abacavir 600 mg - lamivudine and abacavir

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - abacavirhydrochlorid; lamivudin - filmtablette - 600 mg / 300 mg - teil 1 - filmtablette; abacavirhydrochlorid (43041) 676,401 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd. (8082397) - abacavir; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 600 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - abacavir hemisulfat; lamivudin -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - abacavirum - filmtabletten - abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 - 1 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - abacavirum - lösung zum einnehmen - abacavirum 20 mg ut abacaviri sulfas, sorbitolum liquidum cristallisabile 492 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, propylenglycolum 50 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, aromatica bananenaroma cum propylenglycolum, aromatica erdbeeraroma cum propylenglycolum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.38 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ziagen ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern. die demonstration des nutzens von ziagen basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien mit zweimal täglicher verabreichung, die in der behandlung-naïve erwachsenen patienten auf die kombinationstherapie. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.